Jest nadzieja dla dzieci chorujących na rdzeniowy zanik mięśni. Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że lek Zolgensma, którego jedna dawka kosztuje 9 mln zł - będzie refundowany od września.

W Polsce pod kątem SMA bada się już wszystkie noworodki, ponieważ szybka diagnoza i brak objawów to ogromna szansa dla dziecka na prawidłowy rozwój. Rodzice dzieci, które zmagają się z  rdzeniowym zanikiem mięśni walczą z czasem, zabierając zawrotne sumy na nierefundowany lek. Wiele osób jest zdruzgotanych, bo od horrendalnie drogiego farmaceutyku, trzeba zapłacić jeszcze VAT.

Filipek choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Chłopiec dzielnie walczy ze śmiertelną chorobą, ale dopiero podanie terapii genowej za 9 mln zł pozwoli mu się prawidłowo rozwijać.