W Polsce pod kątem SMA bada się już wszystkie noworodki, ponieważ szybka diagnoza i brak objawów to ogromna szansa dla dziecka na prawidłowy rozwój. Rodzice dzieci, które zmagają się z rdzeniowym zanikiem mięśni walczą z czasem, zabierając zawrotne sumy na nierefundowany lek. Wiele osób jest zdruzgotanych, bo od horrendalnie drogiego farmaceutyku, trzeba zapłacić jeszcze VAT.