SMA - to rdzeniowy zanik mięśni.
Nikoś nie siedzi, nie podnosi nawet główki. Teraz dodatkowo walczy z zapaleniem płuc. A SMA tę walkę bardzo mu utrudnia.
Nikoś potrzebuje terapii genowej. To terapia innowacyjna, przynosząca dużo lepsze efekty niż standardowe terapie refundowane w Polsce przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Niestety, terapia jest bardzo droga. Kosztuje ponad 9 mln zł. Rodziny chłopca nie stać na taki wydatek. Dlatego prosi o pomoc.
Wpłacać pieniądze na leczenie Nikosia można na portalu siepomaga.pl - https://www.siepomaga.pl/zycie-nikosia
Wolontariusze założyli ten profil na Facebooku:
