W niebo poleciały czerwone balony. To symbol jedności z dziećmi zmagającymi się z zanikiem mięśni

Fundacja "Pro Salute" zachęca do sadzenia w całej Polsce cebulek czerwonych tulipanów jako symbolu działania na rzecz edukacji i pomocy osobom z dystrofią mięśniową Duchenne'a. Dziś w Białymstoku zainaugurowano trzecią edycję akcji pomocowej "Tulipany mocy".

fot. PG

fot. PG

Kolejna edycja akcji "Tulipany Mocy" na rzecz dzieci z dystrofią mięśniową 

Stowarzyszenie "Pro Salute" jest organizatorem ogólnopolskiej akcji "Tulipany Mocy", która ma na celu wspieranie dzieci z dystrofią mięśniową. 

Zadaniem tego projektu jest zwiększenie wiedzy społeczeństwa na temat dystrofii mięśniowej Duchenne'a, czyli rzadkiej choroby genetycznej, która może prowadzić do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni, a także uwrażliwienie społeczeństwa na osoby cierpiące na tę chorobę. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest chorobą genetyczną. Z powodu m.in. braku białka - dystrofiny, która stabilizuje mięśnie - mięśnie ulegają stopniowemu uszkodzeniu.

Stowarzyszenie "Pro Salute" zbiera również pieniądze na rehabilitację chorych.

Symbol wsparcia dla podopiecznych stowarzyszenia "Pro Salute"

Trzecia edycja dorocznej ogólnopolskiej edukacyjno-charytatywnej akcji "Tulipany Mocy" rozpoczęła sie przed budynkiem Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Na inaugurację było symboliczne zasadzenie tulipanów oraz puszczenie czerwonych balonów do nieba.

To właśnie czerwony balon jest symbolem dystrofii mięśniowej. Do propagowania tej szczytnej akcji zostały też wybrane czerwone tulipany, ponieważ to kwiaty wyrażające pozytywne uczucia, a także symbolizujące sympatię i emocjonalne ciepło.

- Baloniki same w sobie mają ograniczoną przestrzeń, a dzieci są ograniczone swoim ciałem, ponieważ nie wszystko mogą zrobić, mimo że by chciały. Ich ciało ogranicza ich możliwości. Niestety nie możemy tego przeskoczyć, tak samo jak ten balonik bez helu też nie poleci. Puszczamy je po to, żeby pokazać, że z pomocą mogą zrobić to co inne dzieci, tylko trochę inaczej. Niektórzy mają ograniczoną bardziej sprawność rączek, inni nóżek, jezdżą na wózkach, mają kule. Każdy jest inny, to inna historia. Dlatego potrzebnych jest też dużo wolontariuszy - mowią wolontariuszki stowarzyszenia "Pro Salute" Magda, Julia i Aneta, które pomagają dzieciom z dystrofią mięśniową. 

W Centrum Dydaktyczno-Naukowym Wydziału Nauk o Zdrowiu UM trwa konferencja pt. "Wybrane aspekty opieki pacjentów wentylowanych mechanicznie. Wyzwania dla zespołów respiratoriapii domowej". W jej trakcie odbędzie się także podsumowanie akcji "Tulipany Mocy 2020". 

Galeria

Zobacz również